383
- Skelbimas
- Atlygis/Miestas
- Apie įmonę
Jeigu tu:
1. turi farmacijos studijų krypties arba chemijos studijų krypties, arba biochemijos studijų krypties ne žemesnį kaip aukštąjį universitetinį išsilavinimą su bakalauro kvalifikaciniu laipsniu;
2.turi ne mažesnę kaip 1 metų darbo patirtį laboratorinių tyrimų veiklos srityje;
3. esi susipažinęs su Lietuvos Respublikos įstatymais, Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimais ir kitais teisės aktais, kiek jie susiję su šios pareigybės funkcijų vykdymu;
4. moki anglų kalbą pažengusio vartotojo lygmens B1 lygiu;
5. moki dirbti šiomis kompiuterinėmis programomis: MS Word, MS Excel, MS Outlook, Internet Explorer.
Darbo pobūdis
1. atlikti vaistinių preparatų, įtrauktų į Lietuvos Respublikos ar Sąjungos vaistinių preparatų registrą, ar Lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų sąrašą, vaistinių medžiagų bei tarpinių produktų, įtariamų falsifikuotų ar neįrašytų į Lietuvos Respublikos ar Sąjungos vaistinių preparatų registrą, ar Lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų sąrašą, vaistinėje pagamintų vaistinių preparatų, vaistinių medžiagų ir tarpinių produktų fiziko-cheminius tyrimus, įvertinti tyrimų rezultatus ir teikti specifikacijos atitikties pareiškimą ir teikti tyrimų rezultatus patikrinimui;
2. atlikti vaistinių preparatų, jų pradinių medžiagų, prireikus tarpinių produktų tyrimus ir teikia tyrimų rezultatus paskirtajam laboratorijos tarnautojui dėl gamintojų taikomų tyrimų metodų ir su paraiškomis pateiktų jų aprašymų tinkamumo patvirtinimo;
3. ruošti pamatinių medžiagų ir reagentų tirpalus, reikalingų tyrimams atlikti, ir juos identifikuoja;
4. atlikti tyrimo metodo veiksmingumo charakteristikų vertinimą, rezultatų įvertinimą ir teikia jų atitiktį reikalavimams;
5. nustatyti perkamos pamatinės medžiagos ir reagento ar matavimo prietaiso, matavimo įtaiso, matavimo indų ar paslaugos poreikį;
6. informuoti apie pastebėtas neatitiktis integruotos vadybos sistemos procedūrų nustatyta tvarka;
7. daryti įrašus atitinkamose integruotos vadybos sistemos dokumentų, susijusių su Laboratorijos veikla kompetencijai priskirtais klausimais, formose;
8. rengti vadybos sistemos dokumentus bei jų keitimus, atlikti vadybos sistemos dokumentų peržiūras;
9. dalyvauti Europos Tarybos Europos direktorato vaistų kokybei ir sveikatos rūpybai veikloje.
Įmonė siūlo
Įvadinius mokymus ir profesinį tobulėjimą.
€
1356 - 2035
Papildoma informacija: po bandomojo laikotarpio galimos priemokos. Darbo laikas - 36 val. per savaitę.
Vietovė
- Vilnius, Vilniaus apskritis, Lietuva
Studentų g. 45A
Laikas
- Visa darbo diena
- Lankstus grafikas
Kalbos
- Anglų
Kontaktinis asmuo
Ingrida Navickienė
+37066796384
Ingrida Navickienė
+37066796384
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba atlieka svarbų vaidmenį saugant visuomenės sveikatą, užtikrindama vaistų ir sveikatos priežiūros produktų kokybę, saugą bei veiksmingumą. Būdama viena svarbiausių institucijų sveikatos technologijų vertinimo, klinikinių tyrimų priežiūros, farmacinės veiklos licencijavimo, gamybos ir platinimo priežiūros, farmakologinio budrumo srityse, įstaiga taip pat bendradarbiauja tarptautiniu mastu, siekdama laikytis pasaulinių standartų. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba yra tvirtai įsipareigojusi užtikrinti vaistų kokybę , todėl prisijungti prie mūsų, reiškia atlikti svarbų vaidmenį saugant visuomenės sveikatą ir formuojant sveikatos priežiūros ateitį.
Daugiau jūsų paiešką atitinkančių rezultatų:
VANDENS PARUOŠIMO INŽINIERĖ (-IUS)
Kokybės vadybininkas (-ė)
Klientų aptarnavimo skyriaus vadovas (-ė)
Operations Officer in Banking Partners Team
Projekto vadovas I Tarptautiniai projektai
Medical Affairs Specialist