• Darbas analitikos ir kokybės kontrolės skyriuje, fiziko-cheminių metodų sektoriuje;
• Grupės darbo planavimas, atliekamų darbų sekimas, rezultatų pristatymas klientams;
• Dokumentų (metodų kvalifikavimo/validavimo protokolų, stadartinių darbo procedūrų, atasakaitų, testavimo protokolų) peržiūra ir tvirtinimas;
• OOS, OOT, nuokrypių, keitimų peržiūra, investigavimas;
• KPI metrikų sekimas;
• GLP reikalavimų laikymosi užtikrinimas ir priežiūra.

• ICH Q1A gairių žinios;
• Darbo GLP (geros laboratorinės praktikos) aplinkoje patirtis;
• Reikalavimų taikomų analitinių metodų vystymui, kvalifikavimui ir validavimui žinios;
• Reikalavimų taikomų vaistinės substancijos, vaistinių formų išleidimui žinios;
• Statistinės analizės metodikų žinios;
• Aukštasis išsilavinimas (chemijos, biotechnologijos, bioinžinerijos ar pan. srityje);
• Puikiai mokėti dirbti kompiuteriu (MS office programinis paketas, Navision);
• Kruopštumas, atsakingumas, sąžiningumas, pareigingumas, kritinis mąstymas;
• Sugebėti savarankiškai dirbti, sisteminti bei apibendrinti informaciją;
• Raštingumas, tvarkingas darbas su dokumentais;
• Išmanyti PGR, ELISA metodikas.
• Puikiai mokėti lietuvių ir anglų kalbą (žodžiu ir raštu).

Privalumai:
• Vadovavimo patirtis;
• Patirtis dirbant “Master Control” sistema.

• Puikias darbo sąlygas draugiškame kolektyve;
• Karjeros ir tobulėjimo galimybes tarptautinėje kompanijoje;
• Atlyginimą, atitinkantį Jūsų darbo patirtį;
• Darbą pamainų grafiku;
• Intelektualią aukštųjų technologijų aplinką.